Diagnostic prénatal et dépistage en Terminale
Diagnostic prénatal et dépistage, c'est une notion de biologie et physiopathologie humaines du chapitre « Reproduction et génétique humaine », au programme de Terminale. Voici le cours, un exemple et de quoi t'entraîner.
Diagnostic prénatal et dépistage : le cours
Le diagnostic prénatal détecte les anomalies chromosomiques ou génétiques avant la naissance. Les tests incluent l'échographie, l'amniocentèse (prélèvement du liquide amniotique) et les tests sanguins maternels.
Exemple
Au premier trimestre, on combine la mesure de la clarté nucale à l'échographie et le dosage de marqueurs dans le sang maternel pour calculer un risque de trisomie 21. Si le risque est élevé, seul l'examen des chromosomes du fœtus (caryotype après amniocentèse ou choriocentèse) permet de poser le diagnostic.
À retenir
Le diagnostic prénatal permet de détecter les anomalies chromosomiques et de préparer les parents ou d'envisager une interruption médicale de grossesse (IMG).
S'entraîner sur diagnostic prénatal et dépistage
Fais l'exercice, puis demande au tuteur de te corriger pas à pas.
Exercice 1
Une femme hétérozygote pour la mucoviscidose (Aa) a un enfant avec un homme sain (AA). Quel est le risque que leur enfant soit atteint de mucoviscidose (génotype aa) ?
Corrige cet exercice avec le tuteur →Exercice 2
Explique pourquoi une femme de 45 ans a un risque plus élevé de donner naissance à un enfant atteint de trisomie 21 qu'une femme de 25 ans.
Corrige cet exercice avec le tuteur →Cette notion fait partie du chapitre Reproduction et génétique humaine (Biologie et Physiopathologie Humaines Terminale).