Anomalies chromosomiques et génétiques en Terminale
Anomalies chromosomiques et génétiques, c'est une notion de biologie et physiopathologie humaines du chapitre « Reproduction et génétique humaine », au programme de Terminale. Voici le cours, un exemple et de quoi t'entraîner.
Anomalies chromosomiques et génétiques : le cours
Les anomalies chromosomiques résultent le plus souvent d'une mauvaise séparation des chromosomes lors de la méiose (non-disjonction) ; les maladies génétiques « géniques », elles, résultent d'une mutation d'un gène. La trisomie 21 (syndrome de Down) est la plus fréquente chez les nouveau-nés.
Exemple
La trisomie 21 survient quand un ovule ou un spermatozoïde contient deux chromosomes 21 au lieu d'un. L'enfant naît avec trois copies du chromosome 21 au lieu de deux.
À retenir
Les anomalies chromosomiques comme la trisomie 21 proviennent d'erreurs de séparation des chromosomes pendant la méiose.
S'entraîner sur anomalies chromosomiques et génétiques
Fais l'exercice, puis demande au tuteur de te corriger pas à pas.
Exercice 1
Une femme hétérozygote pour la mucoviscidose (Aa) a un enfant avec un homme sain (AA). Quel est le risque que leur enfant soit atteint de mucoviscidose (génotype aa) ?
Corrige cet exercice avec le tuteur →Exercice 2
Explique pourquoi une femme de 45 ans a un risque plus élevé de donner naissance à un enfant atteint de trisomie 21 qu'une femme de 25 ans.
Corrige cet exercice avec le tuteur →Cette notion fait partie du chapitre Reproduction et génétique humaine (Biologie et Physiopathologie Humaines Terminale).