Anomalies chromosomiques et génétiques en Terminale
Anomalies chromosomiques et génétiques, c'est une notion de biologie et physiopathologie humaines du chapitre « Reproduction et génétique humaine », au programme de Terminale. Voici le cours, un exemple et de quoi t'entraîner.
Anomalies chromosomiques et génétiques : le cours
Les anomalies chromosomiques résultent d'une erreur lors de la méiose : mauvaise séparation des chromosomes ou mutation d'un gène. La trisomie 21 (syndrome de Down) est la plus fréquente chez les nouveau-nés.
Exemple
La trisomie 21 survient quand un ovule ou un spermatozoïde contient deux chromosomes 21 au lieu d'un. L'enfant naît avec trois copies du chromosome 21 au lieu de deux.
À retenir
Les anomalies chromosomiques comme la trisomie 21 proviennent d'erreurs de séparation des chromosomes pendant la méiose.
S'entraîner sur anomalies chromosomiques et génétiques
Fais l'exercice, puis demande au tuteur de te corriger pas à pas.
Exercice 1
Chez la femme, le cycle menstruel dure environ 28 jours. La phase folliculaire dure 14 jours et s'accompagne d'une augmentation progressive de l'oestradiol. Expliquez le rôle de l'oestradiol durant cette phase et les conséquences de cette augmentation sur l'hypophyse.
Corrige cet exercice avec le tuteur →Exercice 2
Un couple consulte pour infertilité. Après bilan, on découvre que l'homme a une azoospermie (absence de spermatozoïdes) et la femme a des trompes de Fallope obstruées. Proposez deux techniques de procréation médicalement assistée (PMA) adaptées à ce couple et expliquez brièvement le principe de chacune.
Corrige cet exercice avec le tuteur →Cette notion fait partie du chapitre Reproduction et génétique humaine (Biologie et Physiopathologie Humaines Terminale).