SVT · 1ère · Programme officiel

Patrimoine génétique et maladies monogéniques en 1ère

Patrimoine génétique et maladies monogéniques, c'est une notion de svt du chapitre « Variation génétique et santé », au programme de 1ère. Voici le cours, un exemple et de quoi t'entraîner.

Patrimoine génétique et maladies monogéniques : le cours

Le patrimoine génétique est l'ensemble des gènes hérités de nos parents. Une maladie monogénique est causée par une mutation sur un seul gène, ce qui la rend transmissible selon les lois de Mendel.

Exemple

La mucoviscidose ou la drépanocytose : si les deux parents sont porteurs sains (hétérozygotes) de l'allèle muté, le risque que l'enfant soit atteint est de 1/4 (25 %).

À retenir

Une maladie monogénique suit les lois de l'hérédité de Mendel et peut être étudiée à l'aide d'un arbre généalogique.

S'entraîner sur patrimoine génétique et maladies monogéniques

Fais l'exercice, puis demande au tuteur de te corriger pas à pas.

Exercice 1

Un enfant naît avec la mucoviscidose. Ses deux parents sont porteurs sains de l'allèle muté (génotype Aa). Calculez la probabilité que leur prochain enfant soit atteint de la maladie (génotype aa).

Corrige cet exercice avec le tuteur →

Exercice 2

Expliquez pourquoi l'utilisation abusive d'antibiotiques favorise l'émergence de bactéries résistantes et comment on peut limiter ce phénomène.

Corrige cet exercice avec le tuteur →

Cette notion fait partie du chapitre Variation génétique et santé (SVT 1ère).

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Le tuteur Comprendo t'explique la notion et corrige tes exercices pas à pas, en posant les bonnes questions.

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