Patrimoine génétique et maladies monogéniques en 1ère
Patrimoine génétique et maladies monogéniques, c'est une notion de svt du chapitre « Variation génétique et santé », au programme de 1ère. Voici le cours, un exemple et de quoi t'entraîner.
Patrimoine génétique et maladies monogéniques : le cours
Le patrimoine génétique est l'ensemble des gènes hérités de nos parents. Une maladie monogénique est causée par une mutation sur un seul gène, ce qui la rend héréditaire et prévisible.
Exemple
La mucoviscidose ou la drépanocytose : si les deux parents portent le gène muté, l'enfant a 25% de chance d'être atteint.
À retenir
Une maladie monogénique suit les lois de l'hérédité de Mendel et peut être prédite par un arbre généalogique.
S'entraîner sur patrimoine génétique et maladies monogéniques
Fais l'exercice, puis demande au tuteur de te corriger pas à pas.
Exercice 1
La mucoviscidose est une maladie génétique causée par une mutation du gène CFTR. Un couple dont l'un des parents est porteur hétérozygote et l'autre est homozygote sain souhaite connaître les risques pour leurs enfants. 1. Définissez ce qu'est une maladie monogénique. 2. Réalisez un échiquier de croisement pour déterminer les génotypes possibles des enfants. 3. Quel pourcentage d'enfants sera porteur de la mutation ?
Corrige cet exercice avec le tuteur →Exercice 2
Le diabète de type 2 est une maladie plurifactorielle. Expliquez pourquoi cette maladie ne suit pas un mode de transmission génétique simple comme la mucoviscidose. Citez au moins trois facteurs (génétiques et environnementaux) qui influencent son apparition.
Corrige cet exercice avec le tuteur →Cette notion fait partie du chapitre Variation génétique et santé (SVT 1ère).