PCR et amplification génique en Terminale
PCR et amplification génique, c'est une notion de biotechnologies du chapitre « Génie génétique et biologie moléculaire », au programme de Terminale. Voici le cours, un exemple et de quoi t'entraîner.
PCR et amplification génique : le cours
La PCR (Polymerase Chain Reaction) est une technique qui amplifie exponentiellement une séquence d'ADN spécifique en répétant des cycles de dénaturation, hybridation et synthèse. Après n cycles, on obtient environ $2^n$ copies du fragment initial.
Exemple
Amplifier l'ADN d'un virus dans un test COVID pour le détecter, ou identifier un suspect à partir d'une trace de sang sur une scène de crime.
À retenir
La PCR double la quantité d'ADN à chaque cycle, permettant d'obtenir des millions de copies en quelques heures.
S'entraîner sur pcr et amplification génique
Fais l'exercice, puis demande au tuteur de te corriger pas à pas.
Exercice 1
Un chercheur utilise une électrophorèse sur gel d'agarose pour séparer des fragments d'ADN. Il dépose 5 échantillons contenant des fragments de tailles différentes. Après migration sous champ électrique, les fragments se séparent selon leur taille. Expliquez pourquoi les petits fragments migrent plus loin que les gros fragments et identifiez le principe physique en jeu.
Corrige cet exercice avec le tuteur →Exercice 2
Un gène d'intérêt de 2 kb doit être amplifié par PCR. Les amorces utilisées ont une température de fusion (Tm) de 58°C. Décrivez les trois étapes principales d'un cycle de PCR et expliquez pourquoi la température de dénaturation (94-95°C) doit être supérieure à la température d'hybridation (58°C). Combien de copies du gène seront présentes après 30 cycles de PCR si on part d'une seule molécule d'ADN initial?
Corrige cet exercice avec le tuteur →Cette notion fait partie du chapitre Génie génétique et biologie moléculaire (Biotechnologies Terminale).